中檢維康iELisa伏馬毒素B1檢測試劑盒

1. 概要

伏馬毒素是串珠鐮刀菌、輪狀鐮刀菌和多育鐮刀菌等產(chǎn)生的,。伏馬毒素B1和B2是自然界存在普遍且毒性qiang的兩種毒素,。其主要存在于玉米及玉米制品中，在大米,、面條,、調(diào)味品、高粱以及啤酒中也有較低濃度的伏馬毒素存在,。1993年伏馬毒素被癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）歸類為2B類致癌物,。

1. 原理

測定的基礎(chǔ)是抗原-抗體反應(yīng)。微孔板上包被有抗抗體,。加入伏馬毒素標(biāo)準(zhǔn)品或樣品,、酶標(biāo)抗原和抗體后,，游離的伏馬毒素與酶標(biāo)抗原競爭結(jié)合抗體，抗體或抗體結(jié)合物與固定在微孔板上的抗抗體再結(jié)合,，沒有結(jié)合的標(biāo)準(zhǔn)品,、酶標(biāo)抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍(lán)色,，加入終止液后顏色由藍(lán)變黃,，用酶標(biāo)儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中伏馬毒素含量成負(fù)相關(guān),，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出伏馬毒素的含量,。

1. 試劑盒的組成

1. 包被有抗抗體的96微孔板：1塊（96 孔，12條×8 孔）
2. 伏馬毒素B1標(biāo)準(zhǔn)品：0 ng/mL,、1 ng/mL,、 4ng/mL、10ng/mL,、50ng/mL                1瓶 × 1.0mL
3. Fum酶標(biāo)抗原：              1瓶 ×10mL
4. Fum抗體：                  1瓶 ×10mL
5. 10× 濃縮洗滌液：           1瓶 × 50mL
6. Fum稀釋緩沖液A：          1瓶 × 50mL
7. Fum稀釋緩沖液B：          1瓶 × 50mL
8. 顯色底物TMB：             1瓶 × 17mL
9. 終止液：                    1瓶 × 7mL
10. 試劑盒說明書：               1份
11. 質(zhì)檢報(bào)告：                   1份

1. 需要的儀器,、試劑

1）儀器   

1. 酶標(biāo)儀450nm（iELisa全自動(dòng)酶標(biāo)儀或相當(dāng)者）
2. 微量移液器：20μL-200μL單道，100μL-1000μL單道, 50μL-300μL八道
3. 多功能旋轉(zhuǎn)混合器（或者搖床,、高速均質(zhì)器）
4. 酶標(biāo)板振蕩器
5. 渦旋混合器
6. 50mL離心管
7. 1.5mL離心管
8. 定性濾紙
9. 過濾漏斗
10. 天平：感量0.01g

1. 試劑

1. 樣品提取液70%甲醇：取700mL甲醇,，加300mL純水，混勻,。

1. 樣品處理

5.1谷物（玉米,、小麥、高粱,、大米,、大豆）：

1. 稱取5.0g粉碎樣品于50mL離心管中，加入25.0mL樣品提取液70%甲醇,置于多功能旋轉(zhuǎn)混合器上振蕩10分鐘（或使用高速均質(zhì)器均質(zhì)3分鐘,，或搖床上振蕩40分鐘）,。
2. 將提取液用普通濾紙過濾，吸取50μL濾液置于1.5mL離心管中,，加入450μL Fum稀釋緩沖液A,，用渦旋混合器混勻。

稀釋倍數(shù)：50

5.2飼料：

1. 稱取5.0g粉碎樣品于50mL離心管中,，加入25.0mL樣品提取液70%甲醇,置于多功能旋轉(zhuǎn)混合器上振蕩10分鐘（或使用高速均質(zhì)器均質(zhì)3分鐘,，或搖床上振蕩40分鐘）。
2. 將提取液用普通濾紙過濾,，(復(fù)雜基質(zhì)樣品建議用0.22μm有機(jī)系濾膜過濾后使用),，取20μL濾液置于1.5mL離心管中，加入780uL Fum稀釋緩沖液B,，用渦旋混合器混勻,。

稀釋倍數(shù)：200

5.3啤酒：

取5mL啤酒超聲5分鐘,，取100μL超聲后啤酒樣品于1mL離心管中，加入900μL Fum稀釋緩沖液B,，用渦旋混合器混勻,。

稀釋倍數(shù)：10

6． 酶聯(lián)免疫分析程序

6.1測定之前注意事項(xiàng)

1. 使用前將所有試劑平衡至室溫（20-25℃）。
2. 使用后迅速將試劑放入2-8℃冷藏,。
3. 在ELISA分析中的再現(xiàn)性,，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點(diǎn),。
4. 所有溫育過程應(yīng)避免陽光直射,，并按要求用蓋板覆蓋住酶標(biāo)板。

6.2溶液的配制

1. 提取液的配制: 根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需的量配制70%的甲醇水溶液（水要用純水,、或蒸餾水,、去離子水）
2. 洗滌液的配制：將濃縮洗滌液用純水稀釋10倍后使用,。（例如：取10 mL 濃縮液+90 mL純水, 可以用于32孔的檢測）,。

6.3測定程序

1. 將足夠標(biāo)準(zhǔn)品和樣品所用數(shù)量的孔條插入酶標(biāo)板架，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品做兩個(gè)平行實(shí)驗(yàn),，記錄下標(biāo)準(zhǔn)和樣品的位置,。未使用的酶標(biāo)板用鋁箔袋封好置2-8℃冷藏保存。
2. 吸取50μL 標(biāo)準(zhǔn)品或樣品分別加至相應(yīng)的微孔（雙孔）中,，然后各加入50μL Fum酶標(biāo)抗原,，再加入50μL Fum抗體，加蓋,，在室溫溫育30分鐘（每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品必須使用新的吸頭）,。
3. 倒出孔中的液體，每孔加入250μL 稀釋好的洗滌液,，置于酶標(biāo)板振蕩器上振蕩30秒（或者手工振蕩）,，重復(fù)操作四次。洗完后用力在吸水紙上拍干,。
4. 每孔加入150μL顯色底物TMB,，室溫避光溫育10分鐘。
5. 每孔加入50μL 終止液,。
6. 置于酶標(biāo)儀中,，振蕩混勻，在450nm處測定吸光度值（OD值）,，參比波長630nm,。（iELisa全自動(dòng)酶標(biāo)儀可以直接讀出、打印濃度值）,。

7.  結(jié)果判定

1）所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以DI一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值（B<蘇b>0）再乘以100%,，即百分吸光度值,。

以伏馬毒素B1標(biāo)準(zhǔn)品濃度值（ppb）為X軸，百分吸光度值為Y軸,，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖,。相對(duì)應(yīng)每一個(gè)樣品的濃度可以從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出。也可以用回歸方程法,，計(jì)算出樣本溶液濃度,。利用計(jì)算機(jī)專業(yè)軟件，更便于大量樣品的快速分析,。

1. 樣品的實(shí)際濃度為讀數(shù)結(jié)果乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù),。
2. 如果測定值超出檢測范圍，樣品提取溶液按一定的比例用70%甲醇進(jìn)行稀釋,。

8.  注意事項(xiàng)

1. 室溫低于20℃或試劑及樣品未回到室溫（20- 25℃）會(huì)導(dǎo)致數(shù)值偏低,。
2. 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥過久的情況，則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,，重復(fù)性不好的現(xiàn)象,。所以洗板排干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
3. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和顯色液對(duì)光敏感,，避免直接暴露在光線下,。
4. 混合要均勻，洗板要*（包括加樣品和標(biāo)準(zhǔn)液的時(shí)候都必需充分混合均勻）,。
5. 終止液為強(qiáng)酸性物質(zhì),，避免接觸皮膚。
6. 不要使用過了有效期的試劑盒,，也不要混合使用不同批次的試劑盒,，這樣會(huì)引起測定結(jié)果不準(zhǔn)確。
7. 試劑盒的儲(chǔ)存條件是2-8℃,，切勿冷凍,。

9.  中檢維康iELisa伏馬毒素B1檢測試劑盒的性能指標(biāo)

1. 檢測限LOD: 谷物30ppb(μg/kg)，飼料120ppb,，

啤酒6ppb（LOD：空白樣品測定值+2倍標(biāo)準(zhǔn)偏差SD）

1. 定量限LOQ: 谷物50ppb,，飼料200ppb，啤酒10ppb,。
2. 定量檢測范圍：谷物50-2500ppb,，飼料200-10000ppb，啤酒10-500ppb,。